痛み止め：薬が体内を巡る仕組み

概要

本記事では、イブプロフェンなどの痛み止めが体内を巡り、仕事をする仕組みについて探求します。薬が胃で溶解し、小腸を経て血液中を移動することを学びます。そこから、肝臓を通り、体内の循環系を通って痛みの信号をブロックします。また、正しい用量を服用することの重要性や、年齢、遺伝子、疾患などが薬の処理に影響を与えることも強調されています。

消化器系とイブプロフェンの旅

痛み止めのイブプロフェンを飲むと、胃の酸性液に溶解し、小腸を経て血液中を移動します。血管は、血液と薬を肝臓に運びます。肝臓の酵素は、薬を中和しようとしますが、ほとんどの薬は無傷で通り抜けます。薬はその後、体内の循環系を通って、心臓、脳、腎臓などのすべての手足や臓器に到達します。

痛み止めが痛みの信号をブロックする仕組み

薬が身体の痛み反応が最も強い場所に到達すると、その反応の一部である特定の標的分子に結合します。イブプロフェンなどの痛み止めは、身体が痛みの信号を伝達するのを助ける化合物の生成をブロックします。薬の分子が蓄積されるにつれて、痛みをキャンセルする効果が増加し、約1〜2時間で最大になります。

正しい用量の重要性

適切な用量を服用することは重要です。用量が低すぎると、薬は役に立たず、用量が高すぎると、薬やその代謝物質が有毒になる可能性があります。薬のラベルに記載されている用量指示は、すべての消費者を代表するサンプル人口に基づく平均値です。

薬の処理に影響を与える要因

年齢、遺伝子、疾患、妊娠などの要因が、薬の処理の効率に影響を与える可能性があります。子供は、薬の処理が急速に変化するため、適切な用量を決定するのが最も難しい患者の一つです。遺伝子検査により、肝臓の効率などに合わせて個人に合わせた正確な薬の用量を調整することができるかもしれません。一方で、ラベルを読んだり、医師や薬剤師に相談したりして、推奨される量と推奨されるタイミングで薬を服用することが重要です。