フランシス・ケルシー:何千人もの命を救った女性

要約

高度な教育と経験を持つ科学者であり、食品医薬品局(FDA)の新しいメンバーであったフランシス・オールダム・ケルシーは、安全性に関する不十分な証拠を理由に、タリドマイドと呼ばれる薬剤の米国での販売を承認しないことを拒否しました。薬品会社の重役からの圧力にもかかわらず、ケルシーはより良い証拠を要求し、結果として、胎児に暴露された何千人もの赤ちゃんの重度の奇形や死亡など、薬剤の壊滅的な副作用の発見につながりました。ケルシーの行動は彼女を英雄として認められ、メディアで話題になり、今日も人々を保護する改革の道を開きました。しかし、ケルシーは1930年代に存在した性差別や社会的圧力のために、命を救うための仕事を逃す危険にさらされました。現在、女性は世界の有給労働力の約40%を占めていますが、STEM分野ではまだ十分に代表されていません。

目次

  • フランシス・オールダム・ケルシーとは?
  • タリドマイドとは何で、なぜ販売されていたのか?
  • ケルシーが米国で薬剤の販売を拒否した理由は何ですか?
  • タリドマイドの壊滅的な副作用とは?
  • ケルシーの行動がFDAに重要な改革をもたらしたのはなぜですか?
  • ケルシーは性差別に直面した障害にどのように直面しましたか?
  • STEM分野における女性の代表性に関する現在の状況は何ですか?
  • 生徒はどのようにしてTED-Edクラブを通じて積極的な変化を促し、アイデアを共有できますか?

フランシス・オールダム・ケルシーとは?

フランシス・オールダム・ケルシーは、薬理学のMDを含む4つの学位を持つ高度な教育と経験を持つ科学者でした。彼女は、既に多くの国で不眠症や職場ストレスの治療、妊娠中のつわりの緩和に使用されていた鎮静剤であるタリドマイドを米国の薬品会社メリルが販売する申請を簡単にレビューするように割り当てられました。

タリドマイドとは何で、なぜ販売されていたのか?

タリドマイドはドイツで開発された鎮静剤で、1960年にはすでに広く使用されていました。それは非常に安全で効果的と見なされていました。妊娠中のつわりのある女性にとっては一般的な治療法であり、吐き気を抑える効果があるため、胎児に対しても安全であると考えられていました。

ケルシーが米国で薬剤の販売を拒否した理由は何ですか?

ケルシーは、メリルのタリドマイドの吸収と毒性に関するデータが不十分であると考えました。彼女は、薬剤の安全性に関するメリルの証拠に疑問を呈し、それがよく設計された研究の結果ではなく、むしろ推薦状のように思われたと指摘しました。ケルシーは以前、動物ベースの研究を行い、胎盤を通じて薬剤が母体から胎児に移行することを示し、胎盤の障壁が胎児を十分に保護していないことを証明しました。メリルの重役からの圧力にもかかわらず、ケルシーはより良い証拠を要求し、薬剤の承認を拒否し、結果として薬剤の壊滅的な副作用が発見されました。

タリドマイドの壊滅的な副作用とは?

タリドマイドは当初は安全と考えられていましたが、後に、四肢の奇形を含む重度の先天性奇形を引き起こすことが判明しました。何千人もの赤ちゃんが死亡し、何万人もの赤ちゃんが余分な付属肢

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