キメラ：一つの体内に共存する2つのゲノム

要約

この記事では、個人が体内の組織に2つのゲノムを持っているキメラ現象について探求します。私たちは、生まれていない双子姉妹のゲノムを持つキャロン・キーガンのケースについて掘り下げ、キメラ現象がどのように発生し、個人の体内にどのように現れるかについても議論します。

キャロン・キーガンのキメラ現象の発見

キャロン・キーガンの医師たちは、エラーを疑ってさらなる検査を行ったところ、彼女が子供たちの生物学的なおばであることが判明しました。さらなる調査の結果、キャロンはいくつかの組織や臓器に第2のゲノムを持っていることがわかりました。この第2の遺伝子セットは、生まれていない双子姉妹のゲノムでした。このような状態、つまり個人が体内の組織に2つのゲノムを持っている状態をキメラ現象と呼びます。

キメラとは何か？

キメラという言葉は、ギリシャ神話に由来し、キメラは3つの異なる動物の混合物を指します。キメラ現象を持つ個人は、2色の肌や髪、または異なる色の目を持っているかもしれませんが、ほとんどの場合、外見的な兆候はありません。キメラ現象は、胎児と妊娠中の女性の間で起こることがあります。

キメラ現象はどのように起こるのか？

キメラ現象の最も一般的な形の1つでは、母親と胎児が胎盤を通じて栄養物の流れを交換します。母親は胎児の幹細胞を受け継ぐことができます。幹細胞は分化して任意の専門細胞に発展することができる未分化細胞です。胎児の細胞は、母親の免疫系が妊娠中に抑制されているため、最初は検出されません。しかし、いくつかの場合、胎児のDNAを持つ細胞が母体内で数年、または数十年にわたって破壊されずに存在します。

一方、キャロン・キーガンは生まれる前に第2のゲノムを取得しました。彼女の母親の妊娠初期に、キーガンは双子の姉妹を持っていました。キーガンの胚は、発育しなかった双子の胚からいくつかの幹細胞を吸収しました。キーガンの胎児が免疫系を発達させたとき、多くの細胞に2つのゲノムがあり、免疫系は両方のゲノムを彼女自身のものと認識し、第2のゲノムを持つ細胞を攻撃または破壊しませんでした。

私たちは、キャロン・キーガンの体のどの程度がこの第2のゲノムで構成されていたかを知りません。それは臓器ごとに異なり、臓器内の組織ごとに異なる場合があります。第2のゲノムを持つ細胞がまったく存在しない場合もありますし、多数存在する場合もあります。彼女の卵巣の卵産生組織の少なくとも一部には、第2のゲノムが含まれていたに違いありません。彼女が妊娠するたびに、どちらのゲノムが関与するかを予測する方法はありません。これが、2人の子供が生まれていない女性の遺伝子を持つことになった方法です。これは父親にも起こり得ます。

2015年、祖先の検査が父親が実際には赤ちゃんの生物学的なおじであることを判明したとき、研究者たちは、父親の精子の10％が胚性双子からの第2のゲノムを持っていることを発見しました。

遺伝子に対する私たちの認識に対する挑戦

キャロン・キーガンのようなケースは、私たちの遺伝子に対する認識に挑戦を与えます。胎児からの幹細胞、腸内細菌、さらにはミトコンドリアの異なる遺伝子コードを持っているため、私たちはある程度の混合物であると言えます。また、8人に1人が双子妊娠から始まったと考えられるため、2つのゲノムを持つ人が多く存在する可能性があり、私たちが誰であるかを決定する遺伝子について多くの教訓を得ることができるかもしれません。