キメラ症：一人が2つの異なる遺伝子を持つ場合

概要

この記事では、一人の体内に2つのゲノムが存在するキメラ症の状態について探求します。Karen Keeganの事例を取り上げ、彼女の組織や臓器に双子の姉妹に属する第2のゲノムが存在することが発見された状況について説明します。また、キメラ症がどのように発生するか、そして体内でどのように現れるかについても説明します。

キメラ症とは何か？

キメラ症とは、一人の体内に2つの異なる遺伝子が存在する状態です。これは、胎児期に双子がいる、組織や臓器移植、妊娠中の胎児と母体の間など、様々な理由によって発生することがあります。キメラという名前は、ギリシャ神話に由来し、3つの異なる動物が合体した存在を指します。

キメラ症はどのようにして発生するのか？

キメラ症の最も一般的な形の1つは、母体と胎児が胎盤を通じて栄養の流れを交換するときに発生します。母体は、どのような専門細胞にも発展できる未分化細胞である胎児性幹細胞を受け継ぐことができます。胎児の細胞は、母体の免疫系が妊娠中に抑制されているため、最初は検出されません。しかし、いくつかの場合では、胎児のDNAを持つ細胞が母体の体内に数年または数十年間残り、彼女の免疫系によって破壊されることなく存在します。

Karen Keeganの事例

Karen Keeganの事例は、胚性双子からのキメラ症の珍しい例です。Keeganは生まれる前に第2のゲノムを取得しました。彼女の母親の妊娠初期にKeeganには異性双子がいました。Keeganの胚は、双子の胚から胎児性幹細胞を吸収し、胎児が免疫系を発達させるまでに、両方のゲノムを持つ多くの細胞を持っていたため、免疫系は2つのゲノムをそれぞれ彼女の体のものとして認識し、攻撃または破壊しませんでした。

父親のキメラ症

キメラ症は、父親にも発生することがあります。2015年、祖先検査によって父親が実際には赤ちゃんの生物学的な叔父であることが判明した際、研究者たちは父親の精子の10％が胚性双子の第2のゲノムを持っていることを発見しました。

遺伝学への影響

Karen Keeganのような事例は、遺伝学の認識に挑戦します。胚性双子からのキメラ症の記録は非常に少ないですが、私たちは、腸内細菌やミトコンドリアの異なる遺伝子コードを持っているため、ある程度の意味ですべての人間が合成物であることを忘れてはなりません。また、8人に1人の個体誕生が双子妊娠から始まっていることを考えると、2つのゲノムを持つ人が多数存在し、私たちが誰であるかを決定する遺伝子について学ぶべき多くのことがあるかもしれません。

結論

キメラ症は、遺伝学の理解に挑戦する魅力的な状態です。それは珍しいですが、Karen Keeganのような事例は、私たちの身体が予期しない方法で表れる様々なことについてまだ多くを学ぶ必要があることを思い出させてくれます。研究が進むにつれ、キメラ症の影響や私たちの生活に与える影響について、より多くのことを発見するかもしれません。