なぜ姉妹の間で片方がもう一方よりもフランス人らしいのか？DNA検査結果の解明

概要：

DNA検査は、祖先に関する質問に答えるために使用されますが、私たちが誰であり、どこから来たのかについてすべてを伝えることはできません。再構成は、それぞれの性細胞でユニークに発生するため、2人の姉妹の染色体は異なります。すべての精子または卵子には、それぞれユニークな染色体が含まれています。これらの染色体には、特定の場所に現れるユニークなシーケンスである遺伝子マーカーが含まれています。商業用DNA検査は、個人の60億の塩基対のうち、わずか1％未満しか使用しません。

Q&A：

なぜ姉妹の間で片方が10％フランス人らしいのか？

1人の姉妹が10％フランス人で、もう1人が0％の場合、1人の姉妹がもう一方よりもフランスの祖先を持っているわけではありません。フランスの祖先は、1人の姉妹のDNAにおいて、もう一方よりもより多く表されているだけです。これらの姉妹のDNA検査は、現在フランスに住んでいる人々のDNAと比較して行われました。フランス人らしいと判断された姉妹の遺伝子マーカーは、現在フランスに住んでいる人々にも存在していました。これらの共有されたマーカーに基づく仮定は、これらの姉妹が同じフランスの祖先を持っているということです。

DNAの理解

各人のDNAはほぼ60億の塩基対から構成され、23対または46本の染色体に保存されています。しかし、このゲノムの99％はすべての人類で共有されています。残りの1％には、祖先的な観点から私たちを誰にするかを決定するユニークな特徴が含まれていますが、商業用DNA検査はこのユニークな1％のうちの1％未満しか使用しません。

DNAの起源

各ペアの1つの染色体は、それぞれの親から来ます。精子と卵子が結合するときに、それぞれ23本の染色体しか持たない精子と卵子が結合し、受精が起こります。受精前に、23本の染色体を持つ精子または卵子は、体内のすべての他の細胞の染色体と同一ではありません。したがって、各ペアの染色体は一部のセクションを交換して再構成されるため、再構成が起こります。このプロセスにより、すべての精子または卵子には、それぞれのペアのユニークなマッシュアップである単一の染色体が含まれています。